免責事項

AWB / e-AWB

どのような貨物を輸送する場合にも、航空運送状（ AWB ）が必須です。お客様は、輸送中に貨物を円滑に処理できるように、確認のために AWB を提示する必要があります。AFKLMP チームが予約いただいた製品に応じたサービスレベルを提供できるように、処理コードを指定する必要があります。

承認/e-承認

AFKLMP は、時間と温度に敏感な医療搬送品の IATA 標準承認チェックリストに従ってチェックを行います。

冷蔵室（発送地、AMS/CDGハブ、最終仕向地）

AFKLMPは、弊社のグローバルキャパシティツール指定されているように、ネットワークステーションでは2～8℃と15～25℃の冷蔵室を提供します。CDGまたはAMSの当社ハブにおけるお客様の貨物の積み替え中は一貫して、AWB で適切に指定されていることを条件として、お客様の製品を予約通り確実に保管する手順が設けられています。なお、スペースの制限により、アウトステーションでの保管スペースを完全に保証できない場合があります。保管スペースが不足している場合には対応手順が実行される可能性がありますので、あらかじめご了承ください。CDGの当社ハブでは、人が作業する倉庫における危険物に関する法的規制があるため、冷蔵室内では危険物を個品状態で保管することはできません。

倉庫作業と駐機時間

これらのリードタイムは、ハブ空港やアウトステーションにある倉庫内や、倉庫と航空機の間のターマックで、お客様の商品が処理される時間です。これらのリードタイム中、貨物は温度管理された環境下になく、倉庫の内外を問わず周囲の温度にさらされる可能性があります。

AFKLMPでは、倉庫作業と駐機時間を最小限に抑え、温度変化を防ぐために最善を尽くして参ります。お客様はグローバルキャパシティツールでリードタイムを確認することができます。

貨物倉

温度に敏感な製品や危険物の乗機時には、必要な措置を確実に講じるために、NOTOCが自動的に機長に送信されます。現在のAFKLMPフリートでは、すべての長距離航空機と貨物機に温度管理保管スペースを提供しており、時に同じ航空機に2つの異なる温度管理スペースを提供している場合もあります。この中には、AFKLMPフリートの大半を占めるボーイング777も含まれています。同じフライトで2つの異なる温度の製品を予約された場合、条件が許す限り、片方はオフロードされるか、サーマルカバーされますので、あらかじめご了承ください。

当社パートナーデルタの貨物倉は、+2℃～+25℃の間に設定されています。

パッケージング

医薬品の安定した温度を確保するために、アクティブ、パッシブ、ドライアイス、ジェルパックなど、さまざまなパッケージングオプションが用意されています。IATA危険物規則およびAFKLMP独自の仕様に準拠している限り、お客様はご自身のパッケージを自由に選択することができます。AFKLMPは、アクティブレンタルやパッシブレンタルなどのソリューションを世界中で提供しています。その他のパッケージはすべて、お客様が自己責任で購入またはレンタルします。

保冷剤

温度を維持するのに役立つさまざまな保冷剤があります。これらの保冷剤は、温度制御規則（TCR）に準拠している必要がありますので、ご注意ください。

冷凍商品

冷凍貨物の場合、荷送人は、冷蔵なしで最低72時間、内容物の完全性を維持できるほど梱包が堅牢であることを保証する責任があります。

危険物

危険物と医薬品の適合性は、AFKLMPでは以下のリストに規制・制限されています。

DGRコード	+2-25	+2-8	+15+25
ELI+ELM	√	√	√
アイス	√	√	PLUSのみ*
REQ	√	√
RMD	√	√
RCM	√	√
RPB	√	√
RCL	√	√
RDS	√	√

*PLUSのみ：この特別取扱コードは、当社のSpecialized Pharma PLUS製品にのみ対応しています。
SPL：危険物の保管は、ルーズ貨物とパレット貨物の両方で予約された製品ごとに指定されます。
CDG:危険物の保管は、パレット貨物の場合、製品ごとに規定されます。ただし、ルーズ貨物は法的規制により、CDGの冷蔵室内に保管することはできません。

Envirotainerコンテナ ACT/ACE